เนื้อหา
- ความแตกต่างหลัก
- เพิ่มประสิทธิภาพกับโปรโมเตอร์
- แผนภูมิเปรียบเทียบ
- ตัวเสริมคืออะไร
- ตัวอย่าง
- ผู้สนับสนุนคืออะไร
- ตัวอย่าง
- ความแตกต่างที่สำคัญ
- ข้อสรุป
ความแตกต่างหลัก
ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง Enhancer และ Promoter คือ Enhancer เป็นพื้นที่สั้น ๆ ของ DNA ที่สามารถผูกกับโปรตีน (activators) เพื่อเพิ่มความเป็นไปได้ในการถอดรหัสของยีนที่เฉพาะเจาะจงในขณะที่โปรโมเตอร์เป็นบริเวณของ DNA ที่เริ่มต้นการถอดรหัสของยีน
เพิ่มประสิทธิภาพกับโปรโมเตอร์
ตัวเพิ่มประสิทธิภาพเป็นพื้นที่สั้น ๆ ของ DNA ที่สามารถถูกผูกมัดด้วยโปรตีน (activators) เพื่อเพิ่มโอกาสในการถอดรหัสของยีนที่เฉพาะเจาะจง แต่ตัวก่อการคือส่วนของ DNA ที่เริ่มต้นการถอดรหัสของยีนที่เฉพาะเจาะจง ตัวเพิ่มประสิทธิภาพคือลำดับของ DNA ที่ทำงานเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการถอดรหัสในขณะที่ผู้ก่อการเป็นชุดของ DNA ที่เริ่มต้นการถอดรหัส เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพสามารถอัปสตรีมหรือดาวน์สตรีมจากไซต์ที่มีการเริ่มต้นการถอดความขณะที่โปรโมเตอร์ตั้งอยู่ใกล้กับไซต์เริ่มต้นการถอดความของยีนบนสแตรนด์เดียวกันและต้นน้ำบน DNA เดียวกัน นักปรับปรุงไม่จำเป็นต้องใกล้เคียงกับยีนที่น่าสนใจ แต่ผู้ก่อการอยู่ใกล้กับยีนที่กำลังทำซ้ำ ตัวเพิ่มประสิทธิภาพจะผูกกับปัจจัยการถอดรหัส แต่โปรโมเตอร์ผูกกับปัจจัยการถอดรหัสและเอนไซม์ RNA polymerase เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพควรเกี่ยวข้องกับโรคต่างๆเช่นเบาหวานประเภท 2 มะเร็งลำไส้ใหญ่และโรคหลอดเลือดหัวใจตรงกันข้ามผู้สนับสนุนควรเชื่อมโยงกับโรคต่าง ๆ เช่นโรคหอบหืดและเบต้าธาลัสซีเมีย ทั้งตัวเพิ่มและตัวก่อการช่วยในการควบคุมการถอดรหัสพันธุกรรม
แผนภูมิเปรียบเทียบ
Enhancer | โปรโมเตอร์ |
เพิ่มการถอดความ | เริ่มการถอดความ |
ผูกด้วย | |
ปัจจัยการถอดความ | การถอดความปัจจัยเช่นเดียวกับเอนไซม์ RNA polymerase |
ที่ตั้ง | |
สามารถอัปสตรีมหรือดาวน์สตรีมจากไซต์การเริ่มต้นการถอดความ | อัปสตรีมจากไซต์การเริ่มต้นการถอดความ |
ระยะทาง | |
ไม่จำเป็นต้องปิดไซต์การเริ่มต้นการถอดความ | จำเป็นต้องปิดเว็บไซต์การเริ่มต้นการถอดความ |
บทบาท | |
เพิ่มระดับของการถอดความ | ควบคุมการถอดความเริ่มต้น |
ความสำคัญ | |
มันเกี่ยวข้องกับโรคต่าง ๆ เช่นเบาหวานประเภท 2 โรคหัวใจและหลอดเลือดและมะเร็งลำไส้ใหญ่ | เกี่ยวข้องกับโรคต่างๆเช่นโรคหอบหืดและเบต้าธาลัสซีเมีย |
ฟังก์ชัน | |
เพิ่มอัตราการถอดความ | กำหนดตำแหน่งที่การถอดความเกิดขึ้น |
ตัวเสริมคืออะไร
เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพเป็น DNA สั้น ๆ ที่ทำงานเพื่อเร่งอัตราการถอดรหัสพันธุกรรม เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพอยู่ระหว่าง DNA ขนาด 20 ถึง 400 คู่ที่เรียกว่าองค์ประกอบที่ถูกต้องตัวเพิ่มประสิทธิภาพสามารถ จำกัด วงต้นน้ำหรือปลายน้ำของยีนที่เฉพาะเจาะจงทั้งในตำแหน่งเดียวกันหรือตำแหน่งอื่นที่เกี่ยวข้องกับยีนเพื่อคัดลอก เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพไม่จำเป็นต้องปิดไซต์เริ่มต้นของการถอดความเป็นฟังก์ชัน มีการเพิ่มประสิทธิภาพและการทำงานในเซลล์ทั้ง prokaryotic และ eukaryotic ปัจจัยการถอดความยึดติดกับอุปกรณ์เพิ่มเพื่อกระตุ้นการถอดรหัสของยีน เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพนั้นมีอยู่ใน introns และ exons และสามารถทำงานกับยีนของโครโมโซมที่แตกต่างกัน เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพเป็นฐานนับพันอยู่ห่างจากไซต์การเริ่มต้นการถอดความ เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพจะเร่งอัตราการถอดรหัสโดยนำปัจจัยการถอดความใกล้กับโปรโมเตอร์ การเพิ่มประสิทธิภาพยังควบคุมยีนมากกว่าหนึ่งยีนโดยไม่คำนึงถึงที่ตั้งเปรียบเทียบกับยีน คู่แข่งของผู้ปรับปรุงคือ silencers ซึ่งสามารถผูกกับปัจจัยการถอดความที่เรียกว่า suppressors Enhancers เป็นองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่สำคัญในการพัฒนาเพื่อเพิ่มการเปิดใช้งานของการถอดรหัสในเซลล์ การเพิ่มประสิทธิภาพมีบทบาทสำคัญในโรคของมนุษย์โดยการเพิ่มความเสี่ยงของโรคเช่นโรคเบาหวานประเภท 2 มะเร็งลำไส้ใหญ่และโรคหลอดเลือดหัวใจ
ตัวอย่าง
- HACNS1 ซึ่งมีบทบาทในวิวัฒนาการของนิ้วหัวแม่มือมนุษย์
- Proximal epiblast enhancer (PEE) ซึ่งมีความสำคัญในระหว่างการพัฒนาของสัตว์มีกระดูกสันหลัง
ผู้สนับสนุนคืออะไร
ผู้ก่อการเป็นชิ้นส่วนของลำดับดีเอ็นเอที่ระบุว่าการถอดรหัสของ DNA โดย RNA polymerase เริ่มต้นที่ใด ผู้สนับสนุนมีส่วนร่วมในการเริ่มต้นการถอดรหัสพันธุกรรมและกำหนดว่าสายดีเอ็นเอใดจะถอดความในทิศทางที่การถอดความจะเกิดขึ้น - ขนาดของผู้ก่อการคือ 100-1000 bp โปรโมเตอร์มักจะพบอัปสตรีมจากจุดเริ่มต้นของการถอดความเมื่อวันที่ 5'end ที่การถอดความเริ่มต้นขึ้น ผู้สนับสนุนอยู่ในตำแหน่ง 5 ข้อที่อยู่ใกล้กับยีนเพื่อถอดความ โปรโมเตอร์มีอยู่ทั้งในเซลล์โปรคาริโอตและเซลล์ยูคาริโอต โปรโมเตอร์จับกับเอนไซม์ RNA polymerase และปัจจัยการถอดรหัส ผู้ก่อการเริ่มกระบวนการถอดรหัสโดยการโต้ตอบกับ RNA polymerase และปัจจัยการถอดความ เอนไซม์ RNA polymerase จะจับกับลำดับ DNA อย่างนุ่มนวลและเคลื่อนที่ไปข้างๆเกลียวเส้นจนกระทั่งมันพบกับโปรโมเตอร์ จากนั้นจะสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์ที่ใกล้เคียงกับโปรโมเตอร์ จากนั้น RNA polymerase จะยังคงผ่อนคลาย DNA ที่ไซต์เริ่มต้นการถอดความเพื่อสร้างคอมเพล็กซ์โปรโมเตอร์เปิดและกำลังเริ่มการถอดความ เซลล์ยูคาริโอตจำนวนมากเป็นส่วนสำคัญของโปรโมเตอร์ที่รู้จักกันในชื่อกล่องทาทาซึ่งสามารถพบได้ตั้งแต่ 25 ถึง 35 ฐานต้นน้ำจากจุดเริ่มต้นของการถอดความ ความแปรปรวนของโปรโมเตอร์อาจสัมพันธ์กับโรคบางชนิดเช่นเบต้าธาลัสซีเมียและโรคหอบหืด
ตัวอย่าง
- PEG-3 โปรโมเตอร์
- Human Telomerase Reverse Transcriptase (hTERT)
ความแตกต่างที่สำคัญ
- เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพเป็นส่วนหนึ่งของ DNA ที่ช่วยเพิ่มการถอดรหัสพันธุกรรมในทางกลับกันผู้ก่อการเป็นส่วนหนึ่งของ DNA ที่ริเริ่มหรือเริ่มการถอดรหัสยีน
- เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพสามารถอัปสตรีมหรือดาวน์สตรีมจากไซต์ที่การถอดความกำลังเริ่มต้นในขณะที่โปรโมเตอร์มักจะอัปสตรีมจากภูมิภาคที่การถอดความกำลังเริ่มต้น
- เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพจะเชื่อมโยงกับปัจจัยการถอดรหัส ในทางตรงกันข้ามผู้ก่อการผูกกับปัจจัยการถอดรหัสและเอนไซม์ RNA polymerase
- เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพไม่จำเป็นต้องปิดเว็บไซต์ที่มีการเริ่มต้นการถอดความในขณะที่ผู้สนับสนุนอยู่ใกล้กับไซต์ที่กำลังเริ่มต้นการถอดความ
- ตัวเพิ่มประสิทธิภาพทำงานเพื่อเพิ่มการถอดความ แต่ผู้สนับสนุนทำงานเพื่อเริ่มกระบวนการถอดรหัส
- เครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพควรเชื่อมโยงกับโรคต่าง ๆ เช่นเบาหวานประเภท 2 โรคหัวใจและหลอดเลือดและมะเร็งลำไส้ใหญ่ในผู้ที่อยู่ในกลุ่มพลิกคิดว่าเกี่ยวข้องกับโรคต่าง ๆ เช่นโรคหอบหืดและเบต้าธาลัสซีเมีย
- ตัวอย่างของเครื่องมือเพิ่มประสิทธิภาพ ได้แก่ HACNS1 และ PEE ในขณะที่ตัวอย่างของโปรโมเตอร์คือ PEG-3 ก่อการและ human telomerase reverse transcriptase
ข้อสรุป
เหนือการอภิปรายนี้สรุปได้ว่า Enhancer เป็นพื้นที่สั้น ๆ ของ DNA ที่สามารถผูกกับโปรตีนเพื่อเพิ่มความเป็นไปได้ของการถอดความของยีนที่เฉพาะเจาะจงในขณะที่ผู้ก่อการเป็นพื้นที่ของ DNA ที่เริ่มการถอดรหัสของยีนที่เฉพาะเจาะจง ทั้งผู้ส่งเสริมและผู้ก่อการมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการถอดรหัสพันธุกรรม