เนื้อหา
- ความแตกต่างหลัก
- Turner Syndrome กับ Klinefelter Syndrome
- แผนภูมิเปรียบเทียบ
- เทอร์เนอร์ซินโดรมคืออะไร?
- Klinefelter Syndrome คืออะไร
- ความแตกต่างที่สำคัญ
- ข้อสรุป
ความแตกต่างหลัก
ข้อแตกต่างที่สำคัญระหว่าง Turner Syndrome และ Klinefelter Syndrome ก็คือ Turner Syndrome เป็นการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมทางพันธุกรรมในเพศหญิงในขณะที่ Klinefelter Syndrome เป็นการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมบรรพบุรุษในผู้ชาย เทอร์เนอร์ซินโดรมเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมของเพศหญิงในขณะที่ซินเฟลิเทลซินโดรมเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมของผู้ชาย
Turner Syndrome กับ Klinefelter Syndrome
เทอร์เนอร์ซินโดรม ถูกค้นพบโดย Dr. Henry Turner ในปี 1938เทอร์เนอร์ซินโดรมมีผลกับผู้หญิงเท่านั้น เทอร์เนอร์ซินโดรมไม่ได้สืบทอดพ่อแม่หรือสิ่งแวดล้อม แต่อาการนี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันของสารพันธุกรรมหรือการเปลี่ยนแปลงของจำนวนโครโมโซม มนุษย์ทุกคนมีโครโมโซม 46 (2n-1) แต่โครโมโซมคู่หนึ่งมีความแตกต่างกันทั้งในเด็กหญิงและเด็กชาย เด็กผู้หญิงมีโครโมโซม 46XX ในขณะที่เด็กผู้ชายมีโครโมโซม 46XY The Girls with Turner syndrome มีโครโมโซม X ที่สองที่หายไป (45X) และด้วยเหตุนี้ร่างกายจึงพัฒนาแตกต่างกัน เทอร์เนอร์ซินโดรมได้รับการวินิจฉัยหลังคลอด ดาวน์ซินโดร Klinefelter ถูกระบุครั้งแรกโดย DR Harry Klinefelter ในปี 1940 โรค Klinefelter ส่งผลกระทบต่อเด็กผู้ชายเท่านั้น ในกรณีนี้เด็กผู้ชายมีโครโมโซมพิเศษหรือบางครั้งก็มากขึ้น กลุ่มอาการ Klinefelter มีหน้าที่ในการผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนน้อยซึ่งเป็นฮอร์โมนที่จำเป็นสำหรับคุณสมบัติหลักของเพศชาย นอกจากนี้ยังเปลี่ยนลักษณะทางกายภาพของผู้ชายและการเปลี่ยนแปลงภายในบางอย่าง เด็กชายที่มีอาการเทอร์เนอร์มีโครโมโซม 47 (2n + 1).
แผนภูมิเปรียบเทียบ
| เทอร์เนอร์ซินโดรม | Klinefelter Syndrome |
| เด็กผู้หญิงที่เกิดมาพร้อมกับโครโมโซม X ที่ขาดหายไปหนึ่งตัวกว่าปกติเรียกว่าเป็นเทอร์เนอร์ซินโดรม | เด็กชายที่เกิดมาพร้อมกับโครโมโซมเอ็กซ์พิเศษหนึ่งตัวที่มากกว่าปกติจะเรียกว่าเป็น Klinefelter syndrome |
| karyotype | |
| ในเทอร์เนอร์ซินโดรม karyotype คือ monosomy (2n-1) | ใน Klinefelter ดาวน์ซินโดรม, karyotype คือ trisomy (2n + 1) |
| อัตราส่วน | |
| โดยเฉลี่ยสำหรับเด็กผู้หญิงทุก 2,500 คนที่เกิดมาทั่วโลกมีหนึ่งในนั้นมีกลุ่มอาการเทอร์เนอร์ | โดยเฉลี่ยแล้วสำหรับเด็กชาย 1,100 คนหนึ่งในนั้นคือ Klinefelter syndrome |
| ลักษณะทางกายภาพ | |
| ผู้หญิงไม่สามารถผลิตลูกได้เต้านมที่ยังไม่ได้พัฒนาพวกเขาไม่มีวงจรการมีประจำเดือน | เพศชายก็ปลอดเชื้อ (ไม่สามารถสร้างเด็ก) พวกเขามี testes ขนาดเล็กพวกเขามีตัวละครผู้หญิง |
| การรักษา | |
| โรคนี้รักษาด้วยฮอร์โมนเอสโตรเจน | กลุ่มอาการของโรคนี้รักษาด้วยฮอร์โมนเทสโทสเทอโรน |
เทอร์เนอร์ซินโดรมคืออะไร?
เทอร์เนอร์ซินโดรมเป็นเงื่อนไขของโครโมโซมที่เปลี่ยนการพัฒนาของเพศหญิงเพศหญิงที่มีโครโมโซม X ที่หายไปหนึ่งตัวจะเรียกว่าเป็นเทอร์เนอร์ซินโดรม มันถูกเขียนเป็นดาวน์ซินโดร XO ผู้หญิงที่เป็นโรคนี้จะสั้นกว่าความสูงปกติ พวกเขามีบุตรยากเนื่องจากพวกเขาไม่สามารถตั้งครรภ์ได้เพราะพวกเขาไม่มีรังไข่หรือบางครั้งพวกเขามีรังไข่ที่พัฒนาน้อย เด็กหญิงที่มีอาการเทอร์เนอร์ยังมีการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพอื่น ๆ เช่นคอพังผืดอาการบวมของมือและเท้า, โรคหัวใจและปัญหาไต พวกเขาไม่เริ่มต้นช่วงเวลาของพวกเขาเนื่องจากรังไข่ของพวกเขาไม่ได้ผลิตฮอร์โมนเอสโตรเจนและฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่วัยแรกรุ่น พวกเขามีหน้าอกที่กว้าง การรักษาของเทอร์เนอร์ซินโดรมเป็นการบำบัดด้วยฮอร์โมนซึ่งฮอร์โมนการฉีดฮอร์โมนการเจริญเติบโตจะมอบให้กับเด็กผู้หญิง สองลักษณะทางคลินิกหลักของแต่ละบุคคลเช่นขนาดสั้นและขาดการพัฒนาของรังไข่เป็นจุดของการวินิจฉัยของโรคเทอร์เนอร์
Klinefelter Syndrome คืออะไร
Klinefelter Syndrome เป็นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเมื่อเด็กชายเกิดมาพร้อมกับสำเนาพิเศษของโครโมโซม X Klinefelter ดาวน์ซินโดรมเป็นสถานะของบรรพบุรุษทั่วไปที่มีผลต่อเพศชาย โรคนี้ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่ออัณฑะของบุคคล อาการของโรค Klinefelter เป็นอัณฑะขนาดเล็กผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนน้อย พวกเขามีขนบนใบหน้า, ขยายหน้าอก, ขายาว, กระดูกอ่อนแอ พวกเขายังมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของมะเร็งเต้านมและโรคกระดูกพรุน กลุ่มอาการของโรคนี้ได้รับการวินิจฉัยโดยการปรากฏตัวของโครโมโซม X เสริมอีกหนึ่งตัว การทำน้ำคร่ำสามารถทำได้โดยการเจาะน้ำคร่ำก่อนคลอดและตรวจเลือดหลังคลอด พวกเขายังเพิ่มไขมันหน้าท้องกล้ามเนื้อน้อยกว่าปกติขับเซ็กส์ต่ำสูงกว่าความสูงเฉลี่ย การรักษาโรคนี้ยังเป็นการรักษาด้วยฮอร์โมนและการรักษาภาวะมีบุตรยากในบางกรณี กลุ่มอาการ Klinefelter อาจเพิ่มความเสี่ยงของปัญหาเกี่ยวกับการทำงานทางเพศ, โรคปอด, ปัญหาฟัน, ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า อาการนี้สามารถวินิจฉัยได้โดยการทดสอบเลือดและปัสสาวะ การวิเคราะห์โครโมโซมซึ่งเป็นที่รู้จักกันว่าการวิเคราะห์โครโมโซมยังใช้สำหรับการวินิจฉัยโรค Klinefelter
ความแตกต่างที่สำคัญ
- บุคคลที่มีอาการเทอร์เนอร์เป็นโมโน 45 ม (2n-1) เนื่องจากโครโมโซม X หนึ่งถูกลบในขณะที่บุคคลที่มีอาการ Klinefelter คือ trisomy 47X (2n + 1) ในขณะที่โครโมโซมหนึ่ง X เป็นพิเศษ
- ในกลุ่มอาการเทอร์เนอร์ผู้หญิงมีเต้านมที่ยังไม่พัฒนาในขณะที่กลุ่มอาการ Klinefelter มีขนาดใหญ่ขึ้น
- ในกลุ่มอาการเทอร์เนอร์, มดลูก, ช่องคลอดและช่องคลอดไม่สามารถเริ่มต้นได้และไม่สามารถให้กำเนิดลูกได้ในขณะที่ในกรณีของ Klinefelter ดาวน์ซินโดรมเพศผู้มีการพัฒนาน้อยกว่าและอัณฑะเล็กอวัยวะเพศชาย
ข้อสรุป
บทสรุปของบทความนี้คือกลุ่มอาการเทอร์เนอร์และกลุ่มอาการ Klinefelter เป็นภาวะที่ผิดปกติของบุคคลที่บุคคลมีโครโมโซมน้อยลงหรือมากเป็นพิเศษในสารพันธุกรรม เทอร์เนอร์ซินโดรมเป็นกลุ่มอาการของผู้หญิงที่มีโครโมโซมน้อยลง ในขณะที่กลุ่มอาการ Klinefelter เป็นกลุ่มอาการของผู้ชายที่พวกเขามีโครโมโซมเสริม ทั้งอาการเปลี่ยนลักษณะทางกายภาพและทางพันธุกรรมของบุคคล.
